چرم مصنوعی درجه پزشکیاز یک پوشش پلی یورتان پلی کربنات بسیار متقابل-منعقد شده بر روی یک ماتریس پلی اتیلن ترفتالات جزیره ای جزیره ای- سه بعدی استفاده می کند. این بستر رایگان DMF که به طور خاص برای مقاومت در برابر پروتکلهای استریلیزاسیون مداوم بیمارستانی طراحی شده است، در برابر تخریب سطح، استخراج نرمکننده، و انتقال رنگدانه در برابر{5}ایزوپروپیل الکل (70%) و پراکسید هیدروژن با غلظت بالا مقاومت میکند و از انطباق دقیق با استانداردهای بالینی ISO 22196 و محیطزیستی محیط زیست اطمینان میدهد.
پروتکل های استریلیزاسیون و مقاومت شیمیایی (ISO 2812)
کنترل عفونت بالینی مستلزم استفاده روزانه-با فرکانس بالا از حلال های شیمیایی تهاجمی است. پوششهای پلیوینیل کلرید استاندارد (PVC) و استر{2}}در این محیطها خراب میشوند. ترکیبات کلر و آمونیوم چهارتایی به شدت به زنجیره های پلیمری حمله می کنند و در عرض چند هفته باعث شکنندگی سریع، میکرو{3}}ترک خوردن و محو شدن غیرقابل برگشت رنگ (تفاوت vat) می شوند.
با مهندسی الفمیکروفیبر مقاوم در برابر مواد شیمیاییWINIW International Co., Limited با پوشش رویه پلی کربنات آلیفاتیک یک مانع فیزیکی بی اثر ایجاد می کند. هنگامی که سطح تحت پروتکل قرار گرفتن در معرض مایعات ISO 2812 قرار می گیرد، ثبات هندسی مطلق را حفظ می کند. تستهای پاککن آزمایشگاهی شکستگی سطح صفر را تأیید میکنند و اختلاف رنگ کل (ΔE) کمتر یا برابر با 0.82 را پس از 1،{6}} چرخه پاک کردن مداوم با هیپوکلریت سدیم درجه بیمارستانی (محلول سفیدکننده 10٪) و پراکسید هیدروژن تبخیر شده (VHP) حفظ میکنند.
اطلاعیه تدارکات و کیفیت کیفیت:کاهش خرابی زودرس اثاثه یا لوازم داخلی در{0}}بخش های پرتردد نیازمند ارتقاء صورتحساب مواد (BOM) است. هنگام اعتبارسنجی بسترها برای نشستن بالینی، یکپارچه سازی ماروکش صندلی بیمارستانبه طور مستقیم از لایه برداری شیمیایی جلوگیری می کند.
رول های نمونه فیزیکی و گزارش های تست مقاومت شیمیایی ISO 9001 را مستقیماً از ما درخواست کنیداثاثه یا لوازم داخلی / مبلمانبخش مهندسی
اثر ضد میکروبی و داده های مکانیکی (ISO 22196 & EN ISO 12947-2)
فراتر از جداسازی شیمیایی، مبلمان پزشکی باید به طور فعال از انتقال پاتوژن جلوگیری کند. در طول فاز انعقاد{1}}آب، افزودنیهای یون نقره غیرمهاجر- (Ag+) مستقیماً در رزین پلیاورتان ادغام میشوند. این به طور دائمی تقسیم سلولی را مختل می کنداستافیلوکوکوس اورئوسواشریشیا کلی، دستیابی به نرخ کاهش ضد میکروبی بیش از یا مساوی 99.9٪ (ISO 22196).
علاوه بر این، این ماده باید استانداردهای سختگیرانه زیست سازگاری و سایش مکانیکی را برای اطمینان از تماس ایمن-درازمدت با بیمار داشته باشد.
| پارامتر تست | PU تجاری استاندارد | میکروفیبر پزشکی WINIW | پروتکل تست |
| دستمال مرطوب ضد عفونی کننده (70% IPA) | مه سطحی < 100 سیکل | بدون تخریب بیش از 1000 سیکل | ASTM D5053 |
| اثر ضد باکتریایی | بدون بازداری | بزرگتر یا مساوی 99.9% کاهش (Ag+) | ISO 22196 |
| سمیت سلولی / تحریک پوست | متغیر | درجه 0 (غیر-سیتوتوکسیک) | ISO 10993-5 |
| مارتیندل سایش | 30000 روبل | >100000 روبل | EN ISO 12947-2 |
| انتشار VOC (DMFa) | >500 میلی گرم بر کیلوگرم | 0 میلی گرم بر کیلوگرم (غیر-قابل شناسایی) | VDA 277 |
از آنجایی که هسته نابافته-جزیره دریایی-از نظر ساختاری کلاژن طبیعی را منعکس میکند، استحکام لایهبرداری ISO 2411 بیش از یا برابر با 30 N/3 سانتیمتر را حتی پس از اشباع شیمیایی مکرر حفظ میکند. این نگهداشتن ساختاری دقیق از ساییدگی لبههای دوخته شده میزهای معاینه و صندلیهای دندانپزشکی جلوگیری میکند و مستقیماً ادعاهای ضمانت خرید برای OEMها را کاهش میدهد.
اطمینان حاصل کنید که خطوط مونتاژ مبلمان پزشکی شما با استانداردهای جهانی مراقبت های بهداشتی مطابقت دارد. بسته های فناوری CAD خود را برای تهیه ما ارسال کنیدچرم مصنوعی درجه پزشکیو امروز قیمت عمده فروشی را درخواست کنید.
سوالات متداول (سؤالات متداول)
س: میکروفیبر مقاوم در برابر مواد شیمیایی چگونه ضدعفونی کننده های بیمارستانی را تحمل می کند؟
پاسخ: از پوشش رویه پلی یورتان پلی کربنات با پیوندهای متقاطع{{0} بسیار استفاده می کند. این مانع فیزیکی بیاثر از حلالهای خشن مانند ایزوپروپیل الکل 70% و پراکسید هیدروژن، جلوگیری میکند تا رزین زیرین را حل نکنند و پس از 1،{4}} چرخه تمیز کردن، ترکخوردگی سطح صفر را تضمین میکند.
س: تست استاندارد برای چرم مصنوعی درجه پزشکی چیست؟
پاسخ: بسترهای مراقبت های بهداشتی باید با استفاده از ISO 2812 برای قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی، ISO 22196 برای اثر ضد باکتریایی در برابر E. coli و S. aureus، و ISO 10993-5 برای سمیت سلولی آزمایشگاهی برای اطمینان از تماس مستقیم و ایمن با پوست بیمار تأیید شوند.
س: آیا اثاثه یا لوازم داخلی صندلی بیمارستان نیاز به گواهی DMF{0}}رایگان دارد؟
ج: بله. استفاده از پلی یورتان DMF-آب آزاد- انتشارات ترکیبات آلی فرار (VOC) را حذف میکند (کمتر یا مساوی 10 میلیگرم بر کیلوگرم در هر VDA 277). این امر کاملاً با محدودیتهای اتحادیه اروپا REACH SVHC مطابقت دارد، از گازگیری{6} شیمیایی جلوگیری میکند و کیفیت هوای داخل خانه را در محیطهای بالینی استریل حفظ میکند.
