میکرو جیر ضد-ضد باکتری و ضد کپک برای کفش های طبی و ارتوپدی

May 08, 2026

پیام بگذارید

میکرو جیر ضد باکتری، افزودنی‌های یون نقره{{1} (Ag+) را مستقیماً در ماتریس جزیره‌ای پلی‌اتر پلی‌اورتان دریایی ترکیب می‌کند. این دوپینگ حجمی به نرخ کاهش باکتریواستاتیک بیشتر یا برابر با 99.9% (ISO 20743) دست می یابد. برای کفش های طبی و ارتوپدی، بدون اتکا به بیوسیدهای موضعی موقت، به طور دائم از خیساندن میکروبی و تجمع بو جلوگیری می کند.

 

دوپینگ حجمی در مقابل بیوسیدهای موضعی

اسپری های ضد باکتری موضعی که روی آسترهای PU بافتنی استاندارد اعمال می شود به سرعت در کاربردهای بالینی شکست می خورند. اصطکاک مکانیکی و قرار گرفتن در معرض عرق انسان (اسید لاکتیک) پوشش سطح را از بین می‌برد و معمولاً اثر ضد میکروبی را پس از 10000 چرخه خم شدن به کمتر از 40 درصد کاهش می‌دهد.

برای مهندسی دائمیآستر کفش ضد باکتری، عوامل فعال باید ساختاری باشند. در خطوط تولید ما، ذرات غیر آلی Ag+ قبل از فاز انعقاد مرطوب در دوغاب پلی‌اورتان بدون آب- DMF ترکیب می‌شوند. یون های نقره در داخل حفره های میکروسکوپی شبکه پلی اتیلن ترفتالات سه بعدی الکتروریسی شده (PET) قفل شده اند. هنگامی که در معرض عوامل بیماری زا ماننداستافیلوکوکوس اورئوسیون‌های Ag+ غشای سلولی باکتری را سوراخ می‌کنند، تنفس را مسدود می‌کنند و تولید مثل را مهار می‌کنند.

اطلاعیه تدارکات و کیفیت کیفیت:تأیید عملکرد میکروبیولوژیکی برای یک خط جدید کفش بالینی؟ یک رول نمونه فیزیکی و برگه داده های فنی آزمایشگاهی تایید شده ما (TDS) را درخواست کنید.

گزارش نمونه‌های فیزیکی و آزمایشگاه TDS را درخواست کنید

 

داده های کمی: معیارهای کنترل عفونت ISO

ادعاهای ذهنی "کنترل بو" برای دستگاه های پزشکی کلاس I و ارتوپدی ارتوپدی نامعتبر است. QA مواد، رعایت دقیق پروتکل های ارزیابی بیولوژیکی را الزامی می کند. ماتریس زیر مقاومت پاتوژن آزمایش شده میکرو جیر فرموله شده ما را شرح می دهد.

دارایی فیزیکی / متریک پوشش استاندارد PU جیر میکرو دوپ شده Ag+ پروتکل تست
اثر ضد باکتریایی < 40% Reduction بزرگتر یا مساوی 99.9٪ کاهش ISO 20743 / JIS L 1902
مقاومت قارچی (کپک). درجه 3 - 4 (رشد شدید) درجه 0 (بدون رشد) AATCC 30 / ASTM G21
حساس شدن پوست ریسک متغیر منفی (صفر تحریک) ISO 10993-10
سمیت سلولی در شرایط آزمایشگاهی سمی (باقی مانده حلال) غیر-سیتوتوکسیک (گذر) ISO 10993-5
نفوذپذیری بخار آب < 1.0 mg/(cm²·h) بزرگتر یا مساوی 2.5 میلی گرم/(cm²·h) EN ISO 20344

 

داده های انطباق برای کفش های دیابتی و کودکان

تجمع رطوبت در کفش های دیابتی به طور مستقیم خیساندن باکتری ها و نکروز بافت را تسریع می کند. معماری جزیره قلیایی-کاهش دریا-اینجیر مصنوعی درجه پزشکییک شبکه ریز متخلخل{0}}با چگالی بالا ایجاد می کند. این امر باعث نفوذپذیری بخار آب (WVP) بیشتر یا مساوی 2.5 میلی گرم در (cm²·h) می شود که به طور فعال رطوبت را از بستر خارج می کند تا محیط های مرطوب مورد نیاز برای جوانه زنی اسپور قارچ را از بین ببرد.

علاوه بر این، تهیه پزشکی نیاز به ایمنی شیمیایی قابل تأیید دارد. استفاده از سیستم‌های PU 100%{2}}آب باعث می‌شود که انتشار ترکیبات آلی فرار (VOC) کمتر یا مساوی 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم باقی بماند. این بستر کاملاً عاری از فلزات سنگین و SVHCs (مواد بسیار نگران کننده) است که از انطباق کامل با REACH اتحادیه اروپا برای تماس مستقیم و پایدار پوستی اطمینان حاصل می کند.

مشخصات فرمولاسیون سفارشی را شروع کنید و قیمت عمده فروشی را از سری مواد خواص ویژه ما درخواست کنید

 

سوالات متداول (سؤالات متداول)

س: چگونه عامل ضد باکتری روی چرم میکروفیبر اعمال می شود؟

پاسخ: ما از اسپری های سطحی استفاده نمی کنیم. ترکیبات یون نقره (Ag+) قبل از فرآیند انعقاد مرطوب مستقیماً در رزین پلی یورتان مایع مخلوط می شوند. این عوامل آنتی باکتریال فعال را در ماتریکس هسته مواد قفل می کند.

س: آیا عملکرد ضد کپک پس از شستشو یا اصطکاک کاهش می یابد؟

پاسخ: خیر. از آنجایی که ذرات Ag+ به صورت حجمی در شبکه سه بعدی PET دریا-جزیره ادغام می‌شوند، مقاومت ضد کپک (AATCC 30، درجه 0) در طول عمر مکانیکی روکش کفش فعال باقی می‌ماند.

س: آیا این چرم مصنوعی برای تماس مستقیم با پوست در کفش های طبی ایمن است؟

ج: بله. این ماده دارای استاندارد ISO 10993-10 (حساسیت پوست) و ISO 10993-5 (سمیت سلولی در شرایط آزمایشگاهی) است. این با استفاده از پلی یورتان بدون DMF تولید شده است که از نظر بیوشیمیایی برای بیمارانی که یکپارچگی پوستی آنها به خطر افتاده است، ایمن است.

 

ارسال درخواست